Siècle(s) traité(s) : 17
Droits : Domaine public
Provenance : Archives territoriales de Guyane
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/GAD11008
GAD11008

Éditeur(s) : Paris : Imprimerie De Reynal
Siècle(s) traité(s) : 18
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Martinique. Bibliothèque Schoelcher
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/SCH13198
SCH13198

Éditeur(s) : Paris : Imprimerie nationale
Siècle(s) traité(s) : 18
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Martinique. Bibliothèque Schoelcher
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/SCH13021
SCH13021

Éditeur(s) : Paris : chez l'auteur Paris : imprimerie Quillau Paris : Mequignon
Siècle(s) traité(s) : 18
Droits : Domaine public
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/MMC16057-1
MMC16057-1

Éditeur(s) : Paris : Librairie Larousse
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Communauté d'agglomération de La Rochelle. Médiathèque Michel-Crépeau
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/MMC16023-2
MMC16023-2

Éditeur(s) : Fort-de-France : Imprimerie du Gouvernement
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Archives départementales de Guadeloupe
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/ADG17049
ADG17049

Éditeur(s) : Basse-Terre : Imp. du Gouvernement
Siècle(s) traité(s) : 17
Provenance : Archives départementales de Guadeloupe
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/ADG18132
ADG18132

Éditeur(s) : Avignon : F.B. Merande, Imprimeur Libraire
Résumé : Ouvrage enrichi de cartes géographiques et de figures en taille-douce
Siècle(s) traité(s) : 18
Droits : Domaine public
Provenance : Fondation Clément
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/FCL18016
FCL18016

Éditeur(s) : Nantes : Imprimerie de Mme Chantreau

Droits : Domaine public
Provenance : Université de Nantes. Service commun de la documentation
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/NAN13040
NAN13040

Éditeur(s) : Bergerac : J-B. Puynesge
Résumé : Table des matières à la fin du tome 2
Siècle(s) traité(s) : 15
Provenance : Ville de Bordeaux. Bibliothèque municipale
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/BBX19054
BBX19054

Éditeur(s) : Paris : Gauthier-Villars et Cie
Siècle(s) traité(s) : 20
Droits : Domaine public
Provenance : Archives territoriales de Guyane
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/GAD12018
GAD12018

Éditeur(s) : Paris : Libraire-éditeur, 15 quai Malaquais
Siècle(s) traité(s) : 17
Provenance : Archives départementales de Guadeloupe
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/ADG18178
ADG18178

Éditeur(s) : Fort-de-France : Imprimerie du Gouvernement
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Communauté d'agglomération de La Rochelle. Médiathèque Michel-Crépeau
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/MMC16033
MMC16033

Éditeur(s) : Paris : Alcan-Lévy
Résumé : Illustré
Siècle(s) traité(s) : 18
Provenance : Ville de Bordeaux. Bibliothèque municipale
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/BBX19050
BBX19050

Éditeur(s) : Strasbourg : F.-X. Le Roux
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Martinique. Bibliothèque Schoelcher
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/SCH13165
SCH13165

Éditeur(s) : HAL CCSD Elsevier
Résumé : International audience
Background: The impact of hepatitis B virus (HBV) genomic variability on the measurement of HBsAg level has been poorly evaluated. Objective: This study was designed to compare the performance of all the available assays measuring HBsAg level in this setting. Study design: A large selection of wild type HBV genotypes (n = 184) and HBsAg strains harboring mutations in the S gene (n = 81) from clinical samples was studied with three HBsAg quantification assays: Architect HBsAg (Abbott), LiaisonXL Murex HBsAg Quant (DiaSorin) and the Elecsys HBsAgII (Roche). Results: The overall percentage of positive results was 99.2% for Abbott, 98.9% for DiaSorin and 98.1% for Roche. Abbott and Roche assays provided an excellent concordance in HBsAg quantification (global mean bias of -0.006 logIU/mL). By contrast, DiaSorin underestimated HBsAg level with values 0.112 logIU/ml and 0.103 logIU/ml lower than Abbott and Roche, respectively. By contrast, DiaSorin slightly over quantified gtC(2.5% over the expected value) while Abbott provided values 6.2% lower than expected and 16.2% lower than what observed for the other genotypes. HBsAg quantitative assays were influenced by HBs protein substitutions irrespective to the genotype but no specific protein pattern that would particularly impair the quantification by one technique has been identified. However, Roche seemed to be particularly impacted by substitutions at 145 residue: 75% of under quantified samples carried a substituted 145 residue. Conclusion: This head-to-head comparison indicates a good correlation between all current systems used to quantify HBsAg but clearly shows an influence of both the genotype and the presence of "a" determinant variants in the absolute quantification of HBsAg. While these discrepancies may not translate into major clinical consequence, they may explain an absence of detection of weak concentration of HBsAg on some systems. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
ISSN: 1386-6532

hal-01588395
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01588395
DOI : 10.1016/j.jcv.2017.02.001
PUBMED : 28189936

Éditeur(s) : Paris : Imp. R'Houry
Siècle(s) traité(s) : 18
Droits : Domaine public
Provenance : Archives départementales de Guadeloupe
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/ADG17091
ADG17091

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : International audience
BACKGROUND AND AIM: The impact of basal core promoter (BCP) and precore (PC) mutants of the hepatitis B virus (HBV) on liver disease severity remains controversial. The aim of the present study was to screen BCP and PC mutations in 252 HBV surface antigen (HBsAg) positive carriers in France and to assess relationships between these mutations and severe fibrosis. METHODS: Direct sequencing of the precore/core gene was used to detect A1762T/G1764A and G1757A mutations in the BCP and G1896A and G1899A mutations in the PC region. RESULTS: The prevalences of A1762T/G1764A, G1757A, G1896A, and G1899A mutations were 34.1%, 38.7%, 54.9%, and 29.3% (P < 0.001), respectively. The independent predictors of severe fibrosis (>/=F3 Metavir) were older age (P < 0.001), male gender (P = 0.012), elevated alanine aminotransferase (P < 0.001), and the double A1762T/G1764A mutant with no other mutations (P = 0.011). Interestingly, the association of the G1899A mutation with the double A1762T/G1764A mutant significantly counteracted the deleterious effect of the sole double A1762T/G1764A mutant (odds ratio [OR] = 0.28 vs. OR = 3.55, respectively, P = 0.028). CONCLUSIONS: Patients with the A1762T/G1764A mutation have a higher risk of severe fibrosis. The G1899A mutation is a protective factor against severe fibrosis that counteracted the deleterious effect of the A1762T/G1764A mutation. Finally, host phenotypic and HBV genotypic markers independently predict fibrosis severity.
Journal of gastroenterology and hepatology

hal-01477209
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01477209
DOI : 10.1111/jgh.13338
PUBMED : 26992056

Éditeur(s) : Paris : Imprimerie de Smith
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Guyane. Bibliothèque Alexandre-Franconie
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/FRA11205
FRA11205

Éditeur(s) : Paris : F. Buisson
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Archives départementales de Guadeloupe
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/ADG18224
ADG18224